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      288-32-4,咪唑

      • 型   號:
      • 廠商性質:生產廠家
      • 所在地:上海市
      • 價       格:

      更新時間:2025-12-25    服務電話:13564766906

      簡要描述:“288-32-4,咪唑" 生物試劑規格基本上按純度(雜質含量的多少)劃分,共有高純、光譜純、基準、分光純、優級純、分析和化學純等7種,質量指標主要有優級純、分級純和化學純3種

      詳細介紹

      中文名稱】咪唑
      【中文別稱】甘惡啉;間二氮茂;咪唑;1,3-二氨雜環戊二烯;1,3-二氮雜茂;1,3-二氮雜-2,4-環戊二烯

      【英文名稱】Imidazole

      【分 子 式】C3H4N2

      【相對分子量或原子量】68.08

      CAS號:288-32-4

      產品規格:100/500/1000

      性質與穩定性

        呈弱堿性。有毒,生產設備要密封,防止跑、冒、滴、漏。操作人員應穿戴防護用具,避免直接接觸本品。

        有毒,對小鼠經口LD5018.80mg/kg。注射LD50610mg/kg,其毒性及防護方法與乙二胺相似。

      合成方法

        由乙二醛經環合;中和而得。將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應鍋,攪拌加熱至85-88℃,保溫4h。冷至50-60℃,用石灰水中和至pH為10以上。加熱至85-90℃,排氨1h以上,稍冷,過濾,濾餅用熱水洗滌,合并洗;濾液,減壓濃縮至無水蒸出時,繼續減壓蒸餾至低沸物全部蒸完,收集105-160℃(0.133-0.267kPa)餾分,得咪唑。收率約45%。

      另一種制法是使鄰苯二胺與甲酸環合苯駢咪唑,再經雙氧水反應開環為4,5-二羥 基咪唑,zui后脫羧制得咪唑。4,5-二羥 基咪唑也可由d-酒石酸經硝化、環合而得。4,5-二羧 基咪唑的脫羧制取咪唑的工藝過程如下:將4,5-二羥 基咪唑與氧化銅混合,加熱至100-280℃,放出大量二氧化碳氣體,收集餾出液即得粗品,用苯重結晶得成品,收率76%。

       3.咪唑的化學合成路線有乙二醛合成法、腈類合成法、酒石酸法、鄰苯二胺與甲酸環合法、溴乙醛法等。

        (1)工業乙二醛合成法 將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應釜,攪拌加熱至85~88℃,保溫4h。然后冷卻至50~60℃,用石灰水中和至pH值10以上,再加熱至85~90℃,排氨1h以上。稍冷后,過濾,濾餅用熱水洗滌,合并洗、濾液,加入到蒸餾裝置中,先減壓濃縮至無水蒸出,再繼續減壓蒸餾至低沸物全部蒸完,然后收集105~160℃/133.3~266.7Pa餾分,得咪唑。收率約45%。每噸產品消耗乙二醛4172kg,甲醛(37%)2344kg,硫酸銨(99%)3826kg,石灰2571kg。

       4.鄰苯二胺與甲酸環合法 將鄰苯二胺與甲酸環合苯并咪唑,再經雙氧水反應開環為4,5-二羧基咪唑,zui后脫羧制得咪唑

       5.溴乙醛法 用醋酸乙烯酯與溴加成,再用乙醇處理,溴代乙醛,再與溴化氫、乙醇作用縮醛。縮醛在乙二醇及濃鹽酸作用下環狀縮醛,用過量甲酰胺與縮醛在不斷通入氨氣情況下反應,咪唑,產率為50%。

      咪唑用途:用作分析試劑,也用于有機合成,用作有機合成原料及中間體,用于制取藥物及殺蟲劑

       


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