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      代測ELISA常見問題
      更新時間:2019-07-30 點擊次數(shù):2118

         購買我司ELISA試劑盒產(chǎn)品系類,下單贈送免費代測服務(wù),如果您沒有時間,可*交由我們?yōu)槟赓M代測哦。您只需將收集好的樣本郵寄我司即可,上海地區(qū)的客戶我司還可安排上門取件哦,我們致力于提供生命科學(xué)領(lǐng)域的技術(shù)服務(wù),提供實驗技術(shù)服務(wù),為廣大科研工作者大大節(jié)省了重復(fù)勞動的時間和精力,我們有過硬的技術(shù)咨詢和*的售后服務(wù),為您解決后顧之憂。代測ELISA也會遇到以下常見問題:

      1. 產(chǎn)品有哪幾種規(guī)格?可檢測多少個樣本?

      產(chǎn)品分為48T和96T兩種規(guī)格。

      每次實驗的標(biāo)準(zhǔn)曲線一般設(shè)7個不同濃度,加上空白孔,標(biāo)準(zhǔn)曲線一共需要8個孔。因此,一個48T試劑盒多可以測定40個樣本(不做重復(fù)且一次用完),一個96T試劑盒多可以測定88個樣本(不做重復(fù)且一次用完)。可以根據(jù)實際樣本數(shù)量和實驗計劃選擇合適的產(chǎn)品規(guī)格。

       

      2.48T和96T的試劑盒有哪些不同?

      48T和96T的試劑盒,每個孔的反應(yīng)體系都是*一樣的。不同的是試劑盒中各組分的規(guī)格,詳見說明書。

       

      3. 產(chǎn)品的穩(wěn)定性如何?

      產(chǎn)品在研發(fā)前期已通過嚴(yán)格的穩(wěn)定測試,發(fā)貨前亦須通過檢測并提供質(zhì)檢報告,在市場上深受廣大客戶的贊許!

       

      4.貴公司有沒有酶活性檢測的試劑盒?

      酶活力的測定實際上就是測定酶促反應(yīng)的速率。酶活力的大小即酶含量的多少,可以用每克酶制劑或每毫升酶制劑含有多少酶單位來表示,單位是U/g或U/ml。酶活力的測定方法:⑴測定完成一定量反應(yīng)所需的時間,⑵測定單位時間內(nèi)酶催化化學(xué)反應(yīng)量。主要通過產(chǎn)物的增加量或底物的減少量來測定。常用的方法有:⑴分光光度法,⑵熒光法,⑶同位素測定法,⑷電化學(xué)法。

      ELISA的方法一般是對可溶性抗原或抗體進行定性和定量的檢測,所以酶活性是不能用ELISA來檢測的。

       

      5.一次ELISA實驗需要多長時間?

      雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要4-4.5小時,競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。

      6.血清樣本如何處理?

      全血標(biāo)本于室溫放置2小時或4℃guo夜后于1000×g離心20分鐘。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

       

      7. 血漿樣本如何處理?

      應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,于1000×g離心15分鐘,仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

       

      8. 尿液樣本如何處理?

      用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。


      9.細(xì)胞上清液樣本如何處理?

      檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(1000×g)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心10分鐘左右(5000×g)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
       


      10.   組織樣本如何處理?

      用預(yù)冷的PBS (0.01M,pH=7.4)沖洗組織,以去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣本對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘,取上清檢測。

       

      11.為什么有的試劑盒是采用競爭ELISA法?

      小分子抗原或半抗原因為缺乏可作夾心法的兩個以上的位點,因此不能用雙抗體夾心法進行測定,可以采用競爭法。其原理是標(biāo)本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗體上的結(jié)合位點,標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的生物素化抗體愈少,后的顯色也愈淺,即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。

       

      12.用什么軟件處理ELISA檢測的數(shù)據(jù)比較好?

      ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合可以應(yīng)用Curve Expert軟件進行數(shù)據(jù)分析。它使用非常方便,可以漂亮的曲線應(yīng)用到論文之中。軟件可以在下載中心進行下載。

       

      13. 試劑盒做的結(jié)果不理想怎么辦?

      實驗結(jié)果不理想請及時與客服或技術(shù)支持聯(lián)系,我們可以幫您一起分析實驗結(jié)果。如果僅憑實驗數(shù)據(jù)無法判斷,您可以將試劑盒發(fā)回給我們進行售后檢測。如果是試劑盒本身的質(zhì)量問題,可以為您退換貨;如果是實驗操作的問題,技術(shù)人員可以給您一些改進的建議。

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