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      技術(shù)文章

      Technical articles
      • 2025

        11-28

        細(xì)胞免疫組化不著色的原因及解決方案

        一、抗原修復(fù)不充分原因:甲醛固定導(dǎo)致抗原表位交聯(lián)封閉,或修復(fù)液pH值錯(cuò)誤、時(shí)間不足。解決:使用pH6.0檸檬酸鹽緩沖液(多數(shù)抗體適用)。高壓修復(fù)(121℃,2~3分鐘)優(yōu)于微波修復(fù)。二、一抗問題原因:濃度過低、孵育時(shí)間過短或抗體失效。解決:進(jìn)行濃度梯度測(cè)試(如1:50~1:400)。設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照驗(yàn)證抗體活性。三、組織固定不當(dāng)原因:固定時(shí)間過長(zhǎng)(48小時(shí))或固定液濃度過高。解決:推薦10%中性福爾馬林固定6~24小時(shí)。及時(shí)固定(大標(biāo)本需切開)。四、操作失誤原因:組織干燥、切片過...
      • 2025

        11-21

        斑馬魚皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA實(shí)驗(yàn)說明書

        檢測(cè)范圍:60ng/L–2400ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定斑馬魚血清,血漿及相關(guān)液體樣本中皮質(zhì)醇(Cortisol)的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中斑馬魚皮質(zhì)醇(Cortisol)的水平。用純化的斑馬魚皮質(zhì)醇(Cortisol)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入皮質(zhì)醇(Cortisol),再與HRP標(biāo)記的皮質(zhì)醇(Cortisol)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...
      • 2025

        11-14

        昆蟲磷酸化Tau蛋白(p-Tau)ELISA實(shí)驗(yàn)說明書

        檢測(cè)范圍:4pg/ml-220pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定昆蟲樣本中磷酸化Tau蛋白(p-Tau)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中昆蟲磷酸化Tau蛋白(p-Tau)水平。用純化的昆蟲磷酸化Tau蛋白(p-Tau)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入磷酸化Tau蛋白(p-Tau),再與HRP標(biāo)記的磷酸化Tau蛋白(p-Tau)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色...
      • 2025

        11-7

        人卷曲同源相關(guān)蛋白(FRZB)ELISA實(shí)驗(yàn)說明書

        檢測(cè)范圍20pg/ml-500pg/ml使用目的本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中卷曲同源相關(guān)蛋白(FRZB)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人卷曲同源相關(guān)蛋白(FRZB)水平。用純化的人卷曲同源相關(guān)蛋白(FRZB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入卷曲同源相關(guān)蛋白(FRZB),再與HRP標(biāo)記的卷曲同源相關(guān)蛋白(FRZB)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)...
      • 2025

        10-31

        細(xì)胞污染的識(shí)別與清除方法

        一、污染類型識(shí)別細(xì)菌污染顯微鏡下可見球形或桿狀微生物,培養(yǎng)液迅速渾濁并散發(fā)異味,細(xì)胞生長(zhǎng)停滯。真菌污染培養(yǎng)液保持清亮,但可見絲狀或珊瑚狀菌絲,細(xì)胞狀態(tài)逐漸惡化。支原體感染細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,出現(xiàn)小黑點(diǎn)或空泡化,但培養(yǎng)液無明顯渾濁。黑膠蟲污染顯微鏡下可見點(diǎn)狀游動(dòng)小體,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)影響較小,但可能干擾觀察。二、清除技術(shù)方案(一)細(xì)菌與真菌污染處理抗生素處理在培養(yǎng)基中添加慶大霉素(50-100μg/mL)或兩性霉素B(2.5μg/mL),連續(xù)處理3-5天。需注意長(zhǎng)期使用可能影響細(xì)胞代謝。物...
      • 2025

        10-24

        小鼠糖化血紅蛋白(HbA1C)ELISA實(shí)驗(yàn)說明書

        本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:30nmol/L-1162nmol/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠全血樣本中糖化血紅蛋白(HbA1C)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠糖化血紅蛋白(HbA1C)水平。用純化的小鼠糖化血紅蛋白(HbA1C)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入糖化血紅蛋白(HbA1C),再與HRP標(biāo)記的糖化血紅蛋白(HbA1C)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催...
      • 2025

        10-17

        魚鈣衛(wèi)蛋白(calprotein)ELISA實(shí)驗(yàn)說明書

        檢測(cè)范圍8pg/ml-450pg/ml使用目的本試劑盒用于測(cè)定魚糞便及相關(guān)液體樣本中鈣衛(wèi)蛋白(calprotein)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚鈣衛(wèi)蛋白(calprotein)水平。用純化的魚鈣衛(wèi)蛋白(calprotein)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入鈣衛(wèi)蛋白(calprotein),再與HRP標(biāo)記的鈣衛(wèi)蛋白(calprotein)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催...
      • 2025

        9-25

        兔血小板衍化生長(zhǎng)因子-A(PDGF-A)ELISA實(shí)驗(yàn)說明書

        檢測(cè)范圍2pg/ml-90pg/ml使用目的本試劑盒用于測(cè)定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血小板衍化生長(zhǎng)因子-A(PDGF-A)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔血小板衍化生長(zhǎng)因子-A(PDGF-A)水平。用純化的兔血小板衍化生長(zhǎng)因子-A(PDGF-A)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血小板衍化生長(zhǎng)因子-A(PDGF-A),再與HRP標(biāo)記的血小板衍化生長(zhǎng)因子-A(PDGF-A)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底...
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